Kako napraviti genetske analize? Genetske analize: recenzije, cijena

Razvoj genetike na kraju otišao izvan čisto naučnih učenja i pretvorena u industriji praksu. Mnogi od današnjih doktora koriste informacije genetsko testiranje staviti ispravne dijagnoze, predvidjeti moguće eliminirati bolesti i faktora koji doprinose njihovom razvoju. Da biste to učinili, pacijent mora da prođe genetski test koji pokazuje potpunu sliku predispozicija za bolesti samo.

Nekoliko činjenica o DNK

Dezoksirybonukleinovaya kiselina (DNK) - je složen skup nukleotida, koje se formiraju u lancu - geni. To je to intracelularni formiranje nosi nasljedne informacije od roditelja i prenose na djecu.

Video: Šokantne: TORTA kinetičke pijesak - kao što se još nikada nije dogodilo prije!

U vrijeme formiranja embriona se odvija vrlo brzim podjela ćelija. U ovoj fazi, kod malih grešaka, koje se nazivaju genske mutacije. Oni su ti koji definiraju ličnosti osoba. mutacije mogu biti i pozitivne i negativne.

Naučnici su bili u stanju da delimično dešifruje genetski kod osoba. Oni znaju prisustvo nekih gena uzrok bolesti, a koji doprinose urođenu otpornost na neke bolesti. Genetska analiza daje doktorima sliku o tome kako je bolje da se prema pacijentu, s obzirom na njegovu sklonost.

Monogenskih bolesti i polimorfizam

Doktori preporučuju da uradi genetske analize svakog pojedinca. Se održava jednom u životu. Prema rezultatima genetske pasoš je napravljen. Identificira sve moguće bolesti i predispozicija za njih.

Za urođene bolesti su monogenskih mutacije. Oni nastaju zbog promjene jednog nukleotida u genu na drugi. Često, kao zamjene su bezopasne, ali ponekad može uzrokovati ozbiljne bolesti. Među njima su, na primjer, i fenilketanuriya mišićna distrofija.

Polimorfizam je povezana sa zamjenom nukleotida u genu, ali ne direktno uzrokovati bolest, već služi samo kao pokazatelj sklonosti takve bolesti. Polimorfizam - prilično česta pojava. To se manifestuje u više od 1% pojedinaca u populaciji.

Prisustvo polimorfizma ukazuje na to da pod određenim uslovima, efekat štetnih faktora mogu razviti bolest. Ali to nije dijagnoza, ali samo jedna od opcija. Ako vas voditi zdrav način života, izbjegavanje štetnih faktora, vjerovatno je da se bolest nikada neće pojaviti.

Rognozirovanie urođene bolesti

Razvoj moderne genetike, ne samo da se utvrdi postojanje urođenih bolesti ili predispozicija za njih, ali i predvidjeti zdravlje nerođene djece. U tom smislu, roditelji u fazi planiranja trudnoće potrebno je proći genetske analize. Ovo je posebno važno ako je jedan od roditelja već imaju kompleks bolesti.

Video: Moja trudnoća. Skrining 2 termina. Pupčane cista moždine i markera genetskih abnormalnosti.

To se odnosi i na bolesti koje se prenose genetski. Među njima je hemofilija, koji utiče na gotovo sve monarhističnog dinastije Starog Europi, gdje brakovi bili uobičajeni za jačanje političkih veza.

Također, genetska analiza će pokazati predispozicija djeteta do raka, dijabetesa, hipertenzije, koronarne bolesti srca. Ovo je posebno važno ako je neko iz budućnosti roditelja u porodici imaju takve dijagnoze. Osjetljivost geni mogu biti recesivna (potisnuti) stanju, ali je vjerojatno da će u budućnosti doći do djeteta.

Video: DNK testiranje za utvrđivanje očinstva DNK test - nezavisni genetske laboratorije

Testovi u trudnoći

Ako u vrijeme planiranja djeteta preporučuje se da se preda analizira roditelji, za vrijeme trudnoće obavlja genetsko testiranje fetusa. U tu svrhu se uzimaju za analizu plodove vode, krvi pupčane vrpce ili dio posteljice.

Video: Kako na sebe da se DNK test

Takve studije su potrebne kako bi se utvrdilo mogućnost urođenih bolesti. Ovo je vrlo nepredvidljiv bolesti koje se javljaju kao posljedica fetalne mutacije koje se ne mogu predvidjeti unaprijed. Među ove bolesti pripadaju Down sindrom kada je fetus iz nekog razloga postoji dodatni hromozom. Normalne količine za osobu - 46 kromosoma, 23 parova, jedan od oca i majke. Down sindrom se pojavljuje 47. nesparenih kromosoma.

Također, genetske mutacije su moguće nakon prolaze kroz kompleks zaraznih bolesti u trudnoći: sifilis, rubeole. Prema rezultatima ove analize može se odlučiti na abortus, jer bi nerođeno dijete biti potpuno neodrživ.

Žene u opasnosti

Naravno, test za fetalni bolest bi bilo bolje da se svaki trudnica, ali postoji niz indikacija za ovu proceduru. Prije svega, to je doba. Nakon 30 godina, uvijek veliki rizik od abnormalnosti u fetusa. Povećava se i ako je bilo slučajeva pobačaja. U ranim fazama svjesni opasnosti, potrebno je proći testove koji pokazuju da je sve u redu.

Javljaju kod trudnica i zaraznih bolesti, i povreda. Oni također mogu utjecati na tok formiranja fetusa. Što prije do njih dođe, to je veći rizik od opasnih mutacija.

Uvijek postoji opasnost od zloupotrebe fetalni razvoj, Ukoliko u trenutku začeća ili u ranim fazama nakon majka pao pod uticajem opasne faktora. Oni su rangirane kao alkohol, jake lijekove, psihotropnih supstanci, X-zrake i drugih zračenja.

Video: Šokiran sam: kinetička pijesak oduzeta pamet - Raspakivanje Kinetic boja pijeska

I, naravno, bolje da budemo sigurni, ako porodica već ima jedno dijete sa kongenitalnim abnormalnostima.

očinstvo Test

Ponekad u životu, i takva situacija, kada je očinstvo nije. Ili iz nekog razloga nema sumnje da je otac i dijete, ili majke i djeteta rođaka. U ovom slučaju to je moguće izvršiti test genetski krvi kako bi se utvrdilo srodstva. Tačnost tih studija, više od 90%.

Da, i sam postupak je jednostavan. Dovoljno je da preda roditelju krvi i dijete. Višestrukih pokazatelja je lako utvrditi da li zajedničkih gena u ove dvije osobe.

Određivanje očinstva, po pravilu, koriste se u forenzičke nauke dokazati ili opovrgnuti potrebu za svrhu održavanja.

prediktivne medicine

Svake godine, doktori imaju tendenciju da se ne tretira bolest, i da ih upozori prije prvih simptoma. Kao što je prikazano od strane genetske analize, to nije tako teško. Jer je genotip je već moguće da predlože bolesti je osoba najviše.

Ovaj trend je bio pozvan intuitivni (intuitivni) medicine. o genetskom pasoš na osnovu, doktor određuje život svog pacijenta, upozoravajući ga da opasne stvari koje mogu biti okidač za razvoj bolesti. To je mnogo lakše i jeftinije nego trajati dugo, a ponekad ne vrlo efikasno, terapija.

HIV / AIDS testova

Danas, čak i testove za HIV / AIDS-a napravljen pomoću genetičkih istraživanja. Procedura nije komplikovano, ali vremenski period istraživanja. Ali rezultati ove analize su točniji i otkriva.

Mnoge moderne dijagnostičke centre napraviti genetske analize, čija cijena je dostupna svima na prosjek pacijenta. Sve zavisi od svrhe: trošak varira od 300 rubalja za desetine tisuća. Stoga, nema razloga da odbije provesti takvo istraživanje informativno, pogotovo ako se može spasiti živote vas i vašu djecu.