Screening - šta je ovo?

Svakih nekoliko snove o tome kako proizvesti jak i zdravu bebu. Ali, nažalost, niko nije siguran iz činjenice da je razvoj djeteta mogu odvijati s problemima zbog genetske anomalije.

Tokom trudnoće, trudnica predaje analize, vodi niz različitih studija, kao i praćenje fetalnog razvoja i priprema za porođaj. Ali, bez obzira na sve to, zemlja se stalno rađaju djecu s Downovim sindromom. Prirodno je da svaki takav slučaj - incredible planine i potpuno iznenađenje za roditelje.

To je zbog činjenice da je konvencionalna istraživanja uz pomoć ultrazvuka ne može odrediti ovog sindroma, a drugi kromosomskih abnormalnosti. Na primjer, uz pomoć ultrazvuka može procijeniti samo vanjski podaci za identifikaciju nedostataka dijete i određene rođenje u razvoju. Ali sada većina beba rođenih s Down sindrom i Edwards, nema vanjski anomalije. Do shvatiti da fetus ima hromozomopatije moguće, ali tek nakon što je proveo u kombinaciji genetski screening - niz aktivnosti i istraživanja. Oni se vode pred porođaj.

Video: Običan screening

Screening - što je to?

Riječ znači "screening", ako ga prevesti iz engleskog jezika. Ultrazvukom se vrši skoro sve trudnice, čak i ako je trudnoća je potpuno normalno. Učinite to sa 11-13 tjedna trudnoće.

Video: prvi screening))) Bebik 12 tjedana i 4 dana))

U kombinaciji genetski screening - niz događaja, koji se održavaju prije isporuke i imaju za cilj dijagnosticiranje genetskih abnormalnosti. To uključuje ultrazvuk i biohemijske skrininga i individualni obračun rizik da nosi dijete sa kromosomske abnormalnosti.

Važno je napomenuti da su rezultati takve studije ne može se smatrati osnova za dijagnozu. Nakon projekcije - to je samo prilika da se uspostavi stepen rizika od kromosomskih bolesti. Ako je visok, trudnice propisane invazivne citogenetičkom studija.

Kako će biti prikazan trudnica? Razmotrimo

U prvoj fazi postupka "skrining" - to ultrazvučni pregled fetus. Tokom njegovoj procjeni u skladu sa veličinom bebe gestacijske dobi, opšte stanje embrija, neki su izrazili nedostatke u razvoju, i tako dalje. To je ono što se može vidjeti izvana. Ali, to je napomenuti da čak i ako se ne poštuju vidljiva patologija, to ne znači da oni nisu.

Video: Video Guides. 16 sedmice. Drugo tromesečje Screening

Na primjer, kod djece koja pate od Down sindromom, samo pola slučajeva može vidjeti vizualni abnormalnosti.

A točniji rezultat postojanja kromosomskih bolesti mogu se dobiti tek nakon druge faze projekcija će se održati - biohemijski. Ispituje budućih majki krvi na prisustvo određene supstance koja se oslobađa posteljica. Također ocenio odnos pokazatelja i koncentracije u krvi proteina i specifičnih markera supstanci.

Video: mamografijom. Šta je to? Kao što je implementiran u Rusiji!

Treća faza - izračunavanje rizika od kromosomskih abnormalnosti pomoću posebnih kompjuterskih programa. Pored navedenih rezultata se koriste pokazatelji kao što su starost i težina trudnice, gestacijska dob, prisustvo loših navika, genetske bolesti pa čak i etničke pripadnosti. Nakon što je računalo obrađuje primljene informacije, doktor može napraviti zaključak o tome kako visok rizik da beba sa genetskom bolesti.

Ako je niska, pacijent dobiva osloboditi od potrebe da ponovo uzeti nikakva istraživanja iza njega je uobičajeno zapažanje. Kada nivo prosjeka, u drugom tromjesečju ponašanja drugog pregleda. Kada postoji veliki rizik, propisana program prenatalna dijagnostika. Ona ima do 100% može otkriti prisustvo bilo kakvih kromosomskih abnormalnosti.